IBRX股价在卡普托加入特朗普的癌症委员会后，创下逾7个月来的最佳单周表现

ImmunityBio, Inc.（IBRX）股票录得七个多月来的最佳单周表现，股价周五跳涨 11%，本周收涨 22%。美国卫生与公众服务部周日宣布任命 Michael Caputo 加入美国总统特朗普的癌症委员会，此举引发周末散户对 Anktiva（该公司的旗舰免疫疗法）将获得更广泛使用机会的猜测。Caputo 是一名癌症幸存者，曾任 HHS 公共事务官员，他加入了一个负责监督国家癌症计划并直接向总统报告的独立顾问委员会。FDA 就 Anktiva 拟议扩大美国标签、将适应症扩展至伴单纯乳头状肿瘤的膀胱癌作出决定的目标日期为 2027 年 1 月 6 日；与此同时，ImmunityBio 表示，7 月获得的阿拉伯联合酋长国授权将 Anktiva 的监管覆盖范围扩大至 34 个国家。

HHS 宣布任命 Caputo 加入特朗普的癌症委员会

美国卫生与公众服务部周日宣布任命 Caputo 加入特朗普的癌症委员会。Caputo 是一名癌症幸存者，曾任 HHS 公共事务官员，他加入了一个负责监督国家癌症计划并直接向总统报告的独立顾问委员会。

HHS 部长 Robert F. Kennedy Jr. 表示，Caputo 将帮助推动一项以“预防、创新、透明度和结果”为优先事项的国家癌症战略。NCI 主任 Anthony Letai 强调，该委员会的职责是向总统和癌症界提供建议。

ImmunityBio 创始人阐述免疫疗法 2.0 愿景

创始人兼执行董事长 Patrick Soon-Shiong 对此次任命表示欢迎，并阐述了通过增强免疫防御来预防癌症复发的愿景。他说：“我们比以往任何时候都更接近目标。”Soon-Shiong 表示，癌症护理的下一个前沿是在患者病情缓解后增强其免疫系统，以预防复发。

他说：“短期内逐步延长缓解持续时间不应再被视为可接受的结果。”Soon-Shiong 介绍了肿瘤 DNA 检测、免疫细胞监测、先进成像、癌症疫苗和靶向细胞疗法等方面的进展。他表示，将这些诊断和治疗组合确立为“免疫疗法 2.0”是“既迫切又令人振奋的事情”。

他补充说，这一方法是其在 NIH 和 NCI 发表的一小时演讲的主题，同时还涉及与研究人员 Jeffrey Schlom 和 James Gulley 长达十年的癌症疫苗合作。

FDA 审查前 Anktiva 监管覆盖范围扩大至 34 个国家

随着 ImmunityBio 寻求扩大 Anktiva 在美国的膀胱癌标签适用范围，围绕该政策的猜测也随之出现，FDA 作出决定的目标日期为 2027 年 1 月 6 日。该申请涵盖 Anktiva 联合 BCG，用于治疗 BCG 无应答、非肌层浸润性膀胱癌且伴单纯乳头状肿瘤的患者。该药物于 2024 年获得美国批准，用于治疗伴有或不伴有乳头状肿瘤的膀胱原位癌患者。

拟议的适应症扩展得到一项 80 名患者队列研究的支持。该研究显示，患者 12 个月时的无病生存率为 58.2%；到 36 个月时，仍有 83.1% 的患者未接受膀胱切除手术。

与此同时，ImmunityBio 表示，7 月获得的阿拉伯联合酋长国授权将 Anktiva 的监管覆盖范围扩大至 34 个国家。阿联酋授权涵盖单纯乳头状膀胱癌，以及在某些转移性非小细胞肺癌患者中联合使用检查点抑制剂的适应症；这些患者的疾病在标准治疗后出现进展。

Stocktwits 散户交易者回应 Caputo 任命

在 Stocktwits 上，投资者将 Caputo 的任命与 Soon-Shiong 在 NIH/NCI 的演讲联系起来，并猜测华盛顿方面更深入的参与可能推动 Anktiva 获得更广泛的使用机会。随着每周消息量激增近 200%，平台上 IBRX 的情绪从一周前的“看涨”跃升至“极度看涨”。

一名用户将此次任命与 Soon-Shiong 参与联邦研究联系起来，表示投资者“有希望最终看到 Pat 博士的计划开花结果”。另一名用户称此次任命是又一个看涨催化剂，并预测“如果动力持续，周一将出现 30%+ 的火箭式上涨”。

乐观情绪也推动了伽马挤压的讨论。一名投资者关注股价能否维持在 $11 以上、成交量能否持续、$11 和 $12 看涨期权的活动是否增加，以及股票借贷费用是否上升。

另一名用户强调了临床结果、海外批准和潜在的政府举措，同时质疑 Caputo 的消息是否解释了前一周的上涨。

IBRX 股票今年迄今已上涨 419%。

常见问题

是什么触发了 IBRX 股票本周的上涨？

周日，美国卫生与公众服务部宣布 Michael Caputo 被任命加入美国总统特朗普的癌症委员会。此前，IBRX 股票周五跳涨 11%，本周收涨 22%。散户投资者猜测，此次任命可能促使 ImmunityBio 的旗舰免疫疗法 Anktiva 获得更广泛的使用机会。

FDA 对 Anktiva 标签扩展的决定目标日期是什么时候？

FDA 就 Anktiva 拟议扩大美国标签、将适应症扩展至伴单纯乳头状肿瘤的膀胱癌作出决定的目标日期为 2027 年 1 月 6 日。该申请涵盖 Anktiva 联合 BCG，用于治疗 BCG 无应答、非肌层浸润性膀胱癌且伴单纯乳头状肿瘤的患者。

Anktiva 的监管覆盖范围扩大到了多少个国家？

ImmunityBio 表示，7 月获得的阿拉伯联合酋长国授权将 Anktiva 的监管覆盖范围扩大至 34 个国家。阿联酋授权涵盖单纯乳头状膀胱癌，以及在某些转移性非小细胞肺癌患者中联合使用检查点抑制剂的适应症；这些患者的疾病在标准治疗后出现进展。