SK Biopharm 报告称,第二季度营业利润为 971 亿韩元,超出市场预期,这得益于癫痫药物 Xcopri 在美国的强劲销售。这家韩国制药公司于 5 日宣布,第二季度营收达到 2474 亿韩元,同比增长 40.3%;营业利润则大幅增长 56.9%。分析师此前预计该季度营收为 2365 亿韩元,营业利润为 866 亿韩元。尽管销售及管理费用增加,且本季度没有此前几个季度中带来提振的一次性里程碑付款,但业绩仍超出预期,展现了 Xcopri 在美国市场将收入转化为利润的能力。公司表示,除包含一次性服务收入的时期外,本季度业绩创下公司季度业绩新高。
SK Biopharm 第二季度财务表现超出分析师预期
SK Biopharm 披露了第二季度初步合并业绩,营收为 2474 亿韩元,营业利润为 971 亿韩元。与去年同期相比,这两项数据分别增长 40.3% 和 56.9%。韩联社 Infomax 汇总了过去一个月内发布报告的三家主要国内证券公司的预测,预计第二季度合并营收为 2365 亿韩元,营业利润为 866 亿韩元。
尽管一次性里程碑付款取消导致其他收入减少,且销售及管理费用增加,营业利润仍实现环比增长。第二季度其他收入总计 230 亿韩元,其中包括制剂和原料药(DP/API)销售收入 133 亿韩元,以及 97 亿韩元的服务收入。
Xcopri 美国销售额第二季度达到 2244 亿韩元
SK Biopharm 的核心产品 cenobamate(美国品牌名为 Xcopri)第二季度在美国的销售额达到 2244 亿韩元,环比增长 13.5%,同比增长 45.6%。上半年美国累计销售额达到 4221 亿韩元。
美国处方量第二季度增至 143,000
第二季度美国处方总量(TRx)约为 143,000,较上一季度增长 8.4%。新患者处方量(NBRx)在第一季度和第二季度均维持在每月平均 1,800 份以上。具体来看,6 月月度处方量达到 49,155 份。
SK Biopharm 拓展 Xcopri 适应症和地区市场
公司正在推进 cenobamate 在适应症、年龄组和剂型方面的拓展。SK Biopharm 于 3 月向美国监管机构提交了 cenobamate 混悬剂的新药申请(NDA)。针对原发性全身性强直-阵挛性发作(PGTC)和儿科患者适应症的补充新药申请(sNDA)正在按计划推进,目标是在今年内提交。
在亚洲市场,公司已完成在韩国的监管审批,并在中国实现商业上市;日本的审批程序正在进行,目标是在今年内获批。在产品已于秘鲁和智利上市的拉丁美洲市场,巴西定于下月正式上市。
公司正依托 cenobamate 带来的稳定利润和现金流,加大对下一代管线和研发平台的投资。早期管线围绕三大支柱构建:中枢神经系统(CNS)小分子药物、放射性药物疗法(RPT)以及靶向蛋白降解(TPD)。在 RPT 领域,公司计划推动外部引进的管线进入临床阶段,并推动内部开发的候选药物于明年进入临床前阶段。
SK Biopharm 总裁 Lee Dong-hoon 表示:“随着令人遗憾的不良事件在上半年不断累积,整个制药和生物科技行业的投资者信心大幅下降。”他补充道:“我们预计下半年将持续传来好消息,SK Biopharm 正努力成为推动信心复苏的核心力量。”
SK Biopharm 发布业绩后股价上涨 6.02%
截至公告日 10:12,SK Biopharm 股价报 84,600 韩元,较前一个交易日上涨 6.02%。
常见问题
SK Biopharm 第二季度的财务业绩如何?
SK Biopharm 报告称,第二季度营收为 2474 亿韩元,营业利润为 971 亿韩元,同比分别增长 40.3% 和 56.9%。该业绩超过分析师共识预期,后者预计营收为 2365 亿韩元,营业利润为 866 亿韩元。
Xcopri 第二季度在美国市场的销售额增长了多少?
Xcopri 第二季度在美国的销售额达到 2244 亿韩元,同比增长 45.6%,环比增长 13.5%。该季度美国处方总量增至约 143,000 份,较上一季度增长 8.4%,其中 6 月月度处方量达到 49,155 份。
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